Aging Cell：高龄产妇更有可能注意到胎盘早衰和畸形

年老被概念为随着飞翼年龄的持续增长，对飞翼的存活和繁殖至关重要的人体内的恶化。据报道，许多病因，如动脉硬化、癌症、痴呆症和慢功能性高血压，都与年老有关。尽管年老是环境和突变状况强子的结果，但仅仅有基因组被视为是调节年老的决定功能性q，这少数基因组里就仅限于Klotho，该基因组的变异可以避免血清加速年老并大大缩短间隔时间。

Klotho基因组在血清和进化里都地处染色剂体13q12，UTF-α-Klotho细胞。α-Klotho细胞的遗漏会避免血清单单现多种早衰表型，仅限于不孕不育、动脉硬化、蜥脚类障碍、认知能力增高、指甲萎缩和间隔时间大大缩短。而α-Klotho的过分强调可以缓解这些表型，并加长血清的间隔时间。因此，长久以来，α-Klotho被视为是一种有效性的年老抑制q。

迄今为止，有新证据表明，α-Klotho在进化组织和人体器官里广泛强调，仅限于肾脏、甲状旁腺、腹腔、脂肪组织和睾丸。在进化里，α-Klotho的强调高度与年龄有关，当一个人翻倍40岁时开始增高。

高龄产妇（AMA）早产与更高的围产期不良后果风险有关，这似乎是由于睾丸的过早年老遭受的。迄今为止，抗年老细胞α-Klotho在AMA早产里的强调和对睾丸的负面影响还从未被全然阐明。

最近，研究者医护人员通过Western斯塔夫基和抗病毒组织化学（IHC）染色剂考虑到α-Klotho在血清和进化AMA早产睾丸里的强调的系统，并通过操作者α-Klotho在JAR线粒体里的强调，研究者了其在顾名思义线粒体年老里的作用，并展开转孔实验以审计顾名思义线粒体的吞并。

在血清和人睾丸里α-Klotho的强调的系统

研究者医护人员首先通过mRNA测序挑选出单单α-Klotho在JAR线粒体里调控的中下游基因组，然后在α-Klotho基因组敲除和对照JAR线粒体里展开正确功能性。研究者医护人员还通过在GD8.5时经尾静脉注射klotho妨碍腺病毒（Ad-Klotho）遭受了α-Klotho缺失血清。结果显示，巩固α-Klotho不仅避免JAR线粒体的年老表型和侵扰功能性减损，而且还避免线粒体粘附分子（CAM）基因组的转录缩减。

而α-Klotho的氯化钾强调明显改善了侵扰功能性，但从未改变年老生物多种类型的强调。α-Klotho缺失的血清发挥单单睾丸畸形，并避免睾丸和胎盘重量很低。

总之，该研究者结果表明，AMA避免睾丸顾名思义线粒体里的α-Klotho强调缩减，因此避免过早年老和减损侵扰能力（似乎通过CAMs的下调），这两种可能最终避免睾丸畸形和不良围产期结局。

原始单单处：

Zhi Chen et al. Advanced maternal age causes premature placental senescence and malformation via dysregulated α-Klotho expression in trophoblasts. Aging Cell (2021).